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<title>Polyacrylate</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Polyacrylate</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr">
<p><b>Polyacrylate</b> (Polyacrylsäureester) sind aus <a href="Carbons%C3%A4ureester" title="Carbonsäureester">Estern</a> der <a href="Acryls%C3%A4ure" title="Acrylsäure">Acrylsäure</a> (<a href="Acryls%C3%A4ureester" title="Acrylsäureester">Acrylsäureester</a>) hergestellte <a href="Polymer" title="Polymer">Polymere</a>. Sie sind <a href="Kunststoff" title="Kunststoff">Kunststoffe</a>, die unter anderem in <a href="Lack" title="Lack">Lacken</a> und als <a href="Dispergiermittel" title="Dispergiermittel">Dispergiermittel</a> für <a href="Klebstoff" title="Klebstoff">Klebstoffe</a> verwendet werden.
</p><p>Hergestellt werden sie über <a href="Kettenpolymerisation#Radikalische_Kettenpolymerisation" title="Kettenpolymerisation">radikalische Kettenpolymerisation</a> in wässrigen Lösungen, Emulsionen (<a href="Emulsionspolymerisation" title="Emulsionspolymerisation">Emulsionspolymerisation</a>) oder durch <a href="Substanzpolymerisation" title="Substanzpolymerisation">Substanzpolymerisation</a> mit einem Endprodukt als Pulver.
</p><p>Häufig werden die Polyacrylate als <a href="Copolymer" title="Copolymer">Copolymere</a> hergestellt, beispielsweise mit Estern der <a href="Methacryls%C3%A4ure" title="Methacrylsäure">Methacrylsäure</a>. Generell lassen sich die unterschiedlichsten Eigenschaften dieser Polymere durch Copolymerisation in einem sehr breiten Fenster einstellen. Zu unterteilen sind die Polyacrylate in hoch- und niedermolekulare Polymere.
</p><p>Polyacrylat-Kautschuk ist ein <a href="Synthesekautschuk" title="Synthesekautschuk">Synthesekautschuk</a>, der aus <a href="Acryls%C3%A4ure" title="Acrylsäure">Acrylsäure</a>-<a href="Alkyl" class="mw-redirect" title="Alkyl">Alkyl</a><a href="Ester" title="Ester">ester</a> (<a href="Ethyl" class="mw-redirect" title="Ethyl">Ethyl</a>- oder <a href="Butylgruppe" title="Butylgruppe">Butyl</a>-Ester) besteht und beständig gegen Hitze und <a href="Mineral%C3%B6l" title="Mineralöl">Mineralöle</a> ist.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Monomere_für_Polyacrylate"><span id="Monomere_f.C3.BCr_Polyacrylate"></span>Monomere für Polyacrylate</h2></div>
<p>Folgend eine Liste mit Monomeren, welche in Polyacrylaten für die Anwendung in Lacken und Farben genutzt werden.<sup id="cite_ref-:0_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-:0-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><b>Monomere als Acrylester ohne weitere funktionelle Gruppe:</b><sup id="cite_ref-:0_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-:0-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<ul><li><a href="Acryls%C3%A4uremethylester" title="Acrylsäuremethylester">Methylacrylat</a></li>
<li><a href="Acryls%C3%A4ureethylester" title="Acrylsäureethylester">Ethylacrylat</a></li>
<li><a href="Acryls%C3%A4urebutylester" title="Acrylsäurebutylester"><i>n</i>-Butylacrylat</a></li>
<li><a href="Acryls%C3%A4ureisobutylester" title="Acrylsäureisobutylester"><i>iso</i>-Butylacrylat</a></li>
<li><a href="Acryls%C3%A4ure-tert-butylester" title="Acrylsäure-tert-butylester"><i>tert</i>-Butylacrylat</a></li>
<li><a href="2-Ethylhexylacrylat" title="2-Ethylhexylacrylat">2-Ethylhexylacrylat</a></li>
<li>Laurylacrylat</li>
<li>Stearylacrylat</li>
<li>Benzylacrylat</li></ul>
<p><b>Monomere als <a href="Methacryls%C3%A4ure" title="Methacrylsäure">Methacrylester</a> ohne weitere funktionelle Gruppe:</b><sup id="cite_ref-:0_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-:0-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<ul><li><a href="Methacryls%C3%A4uremethylester" title="Methacrylsäuremethylester">Methylmethacrylat</a></li>
<li><a href="Methacryls%C3%A4ureethylester" title="Methacrylsäureethylester">Ethylmethacrylat</a></li>
<li>Isopropylmethacrylat</li>
<li><a href="N-Butylmethacrylat" class="mw-redirect" title="N-Butylmethacrylat"><i>n</i>-Butylmethacrylat</a></li>
<li><a href="Iso-Butylmethacrylat" class="mw-redirect" title="Iso-Butylmethacrylat"><i>iso</i>-Butylmethacrylat</a></li>
<li><i>tert</i>-Butylmethacrylat</li>
<li>Neopentylmethacrylat</li>
<li>2-Ethylhexylmethacrylat</li>
<li><a href="Laurylmethacrylat" class="mw-redirect" title="Laurylmethacrylat">Laurylmethacrylat</a></li>
<li>Stearylmethacrylat</li>
<li><a href="Cyclohexylmethacrylat" title="Cyclohexylmethacrylat">Cyclohexylmethacrylat</a></li>
<li>Benzylmethacrylat</li></ul>
<p><b>Monomere mit weiteren funktionellen Gruppen:</b><sup id="cite_ref-:0_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-:0-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<ul><li><a href="2-Hydroxyethylacrylat" title="2-Hydroxyethylacrylat">2-Hydroxyethylacrylat</a></li>
<li><a href="2-Hydroxypropylacrylat" title="2-Hydroxypropylacrylat">2-Hydroxypropylacrylat</a></li>
<li><a href="Hydroxyethylmethacrylat" title="Hydroxyethylmethacrylat">2-Hydroxyethylmethacrylat</a></li>
<li><a href="2-Hydroxypropylmethacrylat" title="2-Hydroxypropylmethacrylat">2-Hydroxypropylmethacrylat</a></li>
<li><a href="Butandiol-1%2C4-monoacrylat" class="mw-redirect" title="Butandiol-1,4-monoacrylat">Butandiol-1,4-monoacrylat</a></li>
<li><a href="Acryls%C3%A4ure" title="Acrylsäure">Acrylsäure</a></li>
<li><a href="Methacryls%C3%A4ure" title="Methacrylsäure">Methacrylsäure</a></li>
<li><a href="Dimethylaminoethylacrylat" title="Dimethylaminoethylacrylat"><i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaminoethylacrylat</a></li>
<li><i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaminoethylmethacrylat</li>
<li><a href="Acrylamid" title="Acrylamid">Acrylamid</a></li>
<li><a href="Methacrylamid" title="Methacrylamid">Methacrylamid</a></li>
<li><a href="2%2C3-Epoxypropylmethacrylat" title="2,3-Epoxypropylmethacrylat">Glycidylmethacrylat</a></li></ul>
<p><b>Monomere welche weder auf Acrylsäure noch Methacrylsäure basieren, aber in Polyacrylatharzen eingesetzt werden (Comonomere):</b><sup id="cite_ref-:0_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-:0-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<ul><li><a href="Styrol" title="Styrol">Styrol</a></li>
<li><a href="Acrylnitril" title="Acrylnitril">Acrylnitril</a></li>
<li><a href="Vinyltoluol" class="mw-redirect" title="Vinyltoluol"><i>p</i>-Vinyltoluol</a></li>
<li><a href="Methylstyrole" title="Methylstyrole">Alpha-Methylstyrol</a></li>
<li><a href="Vinylpyrrolidon" title="Vinylpyrrolidon"><i>N</i>-Vinylpyrrolidon</a></li>
<li><a href="1-Vinylhexahydro-2H-azepin-2-on" title="1-Vinylhexahydro-2H-azepin-2-on"><i>N</i>-Vinylcaprolactam</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Polyacrylates?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Polyacrylate</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>Hans Domininghaus: <i>Kunststoffe: Eigenschaften und Anwendungen</i>. Springer, Berlin 2007 (7. Aufl.). ISBN 978-3540724001</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-:0-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:0_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_1-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">Poth, Ulrich., Baumstark, Roland., Schwalm, Reinhold., Schwartz, Manfred.: <cite style="font-style:italic">Acrylatharze.</cite> Vincentz Network, Hannover 2014, ISBN 978-3-86630-820-6.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polyacrylate&rft.au=Poth%2C+Ulrich.%2C+Baumstark%2C+...&rft.btitle=Acrylatharze.&rft.date=2014&rft.genre=book&rft.isbn=9783866308206&rft.place=Hannover&rft.pub=Vincentz+Network" style="display:none"> </span></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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